2-[(叔-丁氧羰基)胺]丁酸

中文名	N-Boc-2-氨基丁酸
英文名	(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
别名	N-BOC-2-氨基丁酸 N-Boc-2-氨基丁酸 N-BOC-DL-2-氨基丁酸 2-[(叔-丁氧羰基)胺]丁酸
英文别名	Boc-DL-2-Abu Boc-2-aminobutyric acid Boc-2-aMinobutyric acid DL-Boc-Aminobutyric acid BOC-DL-2-AMINOBUTYRIC ACID 2-(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid 2-Aminobutanoic acid, N-BOC protected 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]butanoic acid (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CAS	77284-64-1
化学式	C9H17NO4
分子量	203.24
InChI	InChI=1/C9H17NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/p-1/t6-/m1/s1
密度	1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	60-62 °C
沸点	334.5±25.0 °C(Predicted)
闪点	156.1°C
蒸汽压	2.42E-05mmHg at 25°C
酸度系数	4.00±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
Hazard Class	IRRITANT

2-[(叔-丁氧羰基)胺]丁酸 - 简介

N-Boc-2-氨基丁酸。

N-Boc-2-氨基丁酸在有机合成中被广泛应用。它常用作保护胺基团的试剂，即将氨基保护为Boc基团。这种保护可以防止胺基参与反应，同时也提高了化合物的稳定性。

制备N-Boc-2-氨基丁酸的方法通常是通过反应2-氨基丁酸与碳酸叔丁酯进行酯化反应得到。具体的合成步骤可以在合适的实验室条件下进行。
避免吸入、接触皮肤和眼睛。在操作过程中应佩戴适当的防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。应在通风良好的地方操作，以防止有害化合物的积聚。在存储时，应将其保存在干燥、阴凉的地方，并与其他化学品隔离。如有需要，可以参考相关安全数据表或咨询专业人士以获取更详细的安全信息。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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